齋藤潤　研究室

長らく更新が滞っていましたが、ラボメンバーやpublicationなどを現在の状態にアップデートしました。今後は更新頑張ります。

Seckel症候群は小頭症と精神運動発達遅滞に特有の顔貌を伴うまれな症候群です。原因遺伝子はいくつか知られていますが、そのうちでATR遺伝子の変異は一番最初に見つかったものです。ATR遺伝子の最初に見つかった変異は同遺伝子のスプライシング異常を引き起こすことが知られています...

2019年4月11日のプレスリリースです。 iPS細胞は様々な疾患の研究や、再生医療に有用だと考えられていますが、もう一つ期待されていることが、公衆衛生分野への応用です。すなわち、ある地域の住民の皆さん全員からiPS細胞を作り、そのiPS細胞を用いて住民の方々の健康リスクの...